Ds Nguyễn Thị Mai

Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp thuận sử dụng thuốc Contrave để quản lý trọng lượng cơ thể, thuốc này được thêm vào trong chế độ ăn giảm calo và hoạt động thể chất.

Contrave là một sự kết hợp của hai loại thuốc được FDA phê chuẩn trong một công thức giải phóng kéo dài gồm:

- Naltrexone (Revia, Vivitrol) được sử dụng để điều trị nghiện rượu và nghiện chất dạng thuốc phiện

- Bupropion (Wellbutrin, Zyban) được sử dụng để điều trị trầm cảm và rối loạn tình cảm theo mùa, và là một trợ giúp để điều trị cai nghiện thuốc lá.

Contrave được chấp thuận sử dụng ở người lớn có chỉ số khối cơ thể (BMI) là 30 hoặc cao hơn (béo phì) hoặc người lớn có chỉ số BMI là 27 hoặc cao hơn (thừa cân), những người có ít nhất một điều kiện liên quan đến trọng lượng như cao huyết áp,  bệnh tiểu đường typ 2, cholesterol cao.

Đọc thêm...

Ds Nguyễn Thị Mai

Nhiều nghiên cứu cho thấy việc sử dụng kéo dài Sildenafil trong điều trị tăng huyết áp động mạch phổi ở bệnh nhân suy tim trái mạn tính có thể làm giảm áp lực động mạch phổi. Theo kết quả nghiên cứu mới nhất năm 2013 của Bác sĩ CKII Trần Lâm- Trưởng khoa nội tim mạch, Bệnh viện ĐK Quảng Nam thực hiện trên 61 bệnh nhân trong nhóm bệnh này tại Bệnh viện ĐK Quảng Nam cho kết quả tốt, Sildenafil là lựa chọn thích hợp cho những bệnh nhân suy tim trái đã phát triển tăng áp phổi thứ phát.

Đọc thêm...

Ds Nguyễn Thị Mai 

Những cảnh báo về tính an toàn của thuốc Diacerein, thuốc Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325 mg trong mỗi đơn vị phân liều.

Ngày 15/5/2014, Hội đồng Tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc – Bộ Y tế đã họp đợt 145 đối với thuốc trong nước và đợt 86 đối với thuốc nước ngoài. Tại buổi họp, Hội đồng Tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc đã thảo luận các thông tin liên quan đến tính an toàn của các thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol > 325mg trong mỗi đơn vị phân liều.

Hình minh họa

Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, Cục Quản lý Dược có công văn số 11887/QLD-TT  đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế:

Đọc thêm...

Ds Nguyễn Văn Ngọc

Cây sâm Ngọc Linh (Panax vietnamensis Ha et Grushv) thuộc họ nhân sâm (Araliaceae) (hay còn gọi là sâm K5, sâm Việt Nam) được phát hiện lần đầu vào năm 1973 tại huyện Đăk Tô (tỉnh Kon Tum). Đây cũng là loài nhân sâm thứ 20 được tìm thấy trên thế giới.

Sâm là cây thích hợp với ánh sáng tán xạ, vùng có nhiệt độ trung bình 9-10oC, phù hợp với đất của rừng cây rậm, thường mọc ở trên sườn núi thoát nước tốt và râm mát, ít nắng, đất xốp mùn. Cây sâm Ngọc Linh thuộc loại cây thảo, cao 80 - 100 cm. Thân rễ nằm ngang trên hoặc dưới mặt đất độ 1-3 cm, mang rễ con và củ. Thân rễ có sẹo, nhiều đốt. Các thân mang lá. Tương ứng với một thân mang lá là một đốt dài khoảng 0,5-0,7 cm. Trên đỉnh của thân mang lá là các lá mọc vòng, có 5-7 lá chét với phiến lá hình trứng ngược. Hoa mọc giữa các lá thẳng với thân. Quả dài độ 0,8-1,0 cm, rộng khoảng 0,5-0,6 cm, màu đỏ khi chín. Cây mọc dưới tán rừng. Bộ phận dùng làm thuốc chủ yếu là thân rễ củ, lá và rễ con.

Đọc thêm...

Ds Trần Thị Kiều Diễm

Vidatox 30CH được nghiên cứu và sản xuất từ nọc bọ cọp xanh (Rhopalurus junceus) sống ở Cuba. Hiện nay thuốc Vidatox 30CH đã được đăng ký lưu hành ở Cuba và một số quốc gia khác ở Mỹ La Tinh, Châu Âu, Châu Á. Tại Việt Nam thuốc chưa chính thức được cấp số đăng ký lưu hành mà chỉ mới được phép nhập khẩu với số lượng hạn chế theo nhu cầu đặc biệt của bệnh viện.

Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh thuốc Vidatox 30CH có tác dụng giảm nhẹ triệu chứng đau trên bệnh nhân ung thư do đó làm tăng chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư đặc biệt là ung thư giai đoạn cuối. Với kết quả thử nghiệm lâm sàng này thuốc Vidatox 30CH chỉ được dùng để chỉ định  hỗ trợ điều trị giảm nhẹ triệu chứng đau cho bệnh nhân ung thư, thuốc không có chỉ định điều trị ung thư.

Do vậy, những thông tin cho rằng thuốc Vidatox 30CH và các sản phẩm có tên tương tự có khả năng điều trị ung thư, làm teo khối u là chưa có cơ sở khoa học.

Để đảm bảo sử dụng thuốc Vidatox 30CH hợp lý, an toàn, hiệu quả trong quá trình điều trị Cục Quản Lý Dược đã có thông tư 10180/QLD-TT khuyến cáo liên quan đến việc sử dụng thuốc Vidatox 30CH và các sản phẩm có tên gọi gần tương tự.

Theo thông tư 10180/QLD-TT các Sở y tế, các bệnh viện, viện có giường bệnh cần kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, việc kê đơn, thông tin và quảng cáo những loại thuốc này để tránh tình trạng sử dụng sai mục đích, lạm dụng thuốc gây ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị cũng như làm tăng chi phí điều trị không đáng có cho người bệnh.

Nguồn: Thông tư 10180/QLD-TT