Ds Trần Thị Kiều Diễm 

Tổng quan về thuốc FASLODEX

• Hoạt chất chính: fulvestrant.
• Tên biệt dược: Faslodex
• Nhóm thuốc: Thuốc đối kháng thụ thể estrogen, Hormone / thuốc chống ung thư.

Faslodex là một loại thuốc kháng estrogen. Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn tác dụng của estrogen trong cơ thể. Một số loại ung thư vú sử dụng estrogen để phát triển và nhân lên trong cơ thể.

Faslodex được sử dụng cho phụ nữ mãn kinh mắc ung thư vú liên quan đến hormone ở giai đoạn tiến triển hoặc đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

Faslodex được sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với một loại thuốc khác gọi là ribociclib ( Kisqali ) để điều trị ung thư vú HR dương tính, HER2 âm tính

Faslodex được sử dụng kết hợp với palbociclib ( Ibrance ) hoặc abemaciclib ( Verzenio ) khi ung thư tiến triển sau khi điều trị bằng thuốc kháng estrogen.

Xem tiếp tại đây

Ds Ngô Hoàng Ân - 

MỞ ĐẦU

Mới đây, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt thuốc Auvelity cho điều trị tình trạng kích động liên quan đến sa sút trí tuệ do bệnh Alzheimer. Đây là thuốc đầu tiên không thuộc nhóm chống loạn thần được chấp thuận cho chỉ định này, mở ra hướng tiếp cận mới an toàn và chuyên biệt hơn cho người bệnh.

Biểu hiện kích động trong bệnh Alzheimer

Hình ảnh thuốc Auvelity

- Kích động (agitation) là một trong những triệu chứng tâm thần – hành vi thường gặp ở người mắc Alzheimer. Người bệnh có thể xuất hiện các biểu hiện như đi lại liên tục, bồn chồn, la hét, kích thích, cáu gắt hoặc hung hăng.

- Theo nhiều nghiên cứu, khoảng 50–70% bệnh nhân Alzheimer sẽ xuất hiện kích động trong quá trình tiến triển bệnh. Tình trạng này không chỉ làm giảm chất lượng cuộc sống mà còn tạo áp lực rất lớn cho gia đình và người chăm sóc.

Ngoài ra, kích động còn liên quan đến tăng nguy cơ nhập viện, té ngã, chấn thương, suy giảm nhận thức nhanh hơn và tăng tỷ lệ tử vong ở người cao tuổi.

Xem tiếp tại đây

BS. Nguyễn Lương Quang - 

Abstract

Hypertension remains the leading risk factor for cardiovascular disease and premature mortality worldwide. Despite the availability of multiple effective antihypertensive drug classes, a significant proportion of patients still fail to achieve blood pressure targets, particularly those with resistant hypertension. Baxdrostat is a selective inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), which reduces aldosterone synthesis and thereby lowers blood pressure. Recent clinical trials have demonstrated that Baxdrostat significantly reduces blood pressure in patients with difficult-to-control hypertension with a relatively favorable safety profile. This article summarizes the mechanism of action, clinical evidence, and the potential role of Baxdrostat in current hypertension management strategies.

1. Tổng quan

Tăng huyết áp là bệnh lý mạn tính phổ biến và là yếu tố nguy cơ quan trọng dẫn đến bệnh tim mạch, đột quỵ và suy thận. Theo các báo cáo dịch tễ học, khoảng 30–40% bệnh nhân tăng huyết áp trên toàn cầu chưa đạt được mục tiêu huyết áp dù đã điều trị bằng nhiều thuốc.

Một trong những cơ chế quan trọng của tăng huyết áp kháng trị là tăng hoạt hệ renin–angiotensin–aldosterone (RAAS), đặc biệt là tăng tiết aldosterone. Aldosterone làm tăng tái hấp thu natri và nước tại ống thận, dẫn đến tăng thể tích tuần hoàn và tăng huyết áp. Ngoài ra, hormon này còn góp phần gây xơ hóa tim, tổn thương mạch máu và thận.

Cơ chế tác dụng của Baxdrostat [1]

Đọc thêm...

DS Phạm Thanh Phương – 

Tên hoạt chất: Anastrozole

Thành phần:

Anastrozole hàm lượng 1mg;

Các tá dược khác (Lactose monohydrate, natri, Tinh bột, Magnesi stearat, Povidone, Glycolat, Hypromellose, Macrogol 300, Titan dioxide) vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Hình ảnh thuốc Arimidex

Cơ chế tác dụng

Sự phát triển của nhiều loại ung thư vú được kích thích hoặc duy trì bởi estrogen.

Ở phụ nữ sau mãn kinh, estrogen chủ yếu được tạo ra từ hoạt động của enzyme aromatase, enzyme này chuyển đổi androgen tuyến thượng thận (chủ yếu là androstenedione và testosterone) thành estrone và estradiol. Do đó, việc ức chế quá trình tổng hợp estrogen ở các mô ngoại vi và trong chính mô ung thư có thể đạt được bằng cách ức chế đặc hiệu enzyme aromatase.

Anastrozole là một chất ức chế aromatase không steroid được sử dụng như liệu pháp bổ trợ để điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone ở phụ nữ sau mãn kinh. Thành phần này ngăn chặn sự chuyển đổi nội tiết tố androgen thượng thận thành estrogen ở các mô ngoại vi và khối u, từ đó giảm mức độ lưu thông của estrogen

Xem tiếp tại đây

DS. Võ Thị Hải Phượng - 

Ngày 30/01/2026, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA - European Medicines Agency) đã khuyến nghị mở rộng chỉ định điều trị của thuốc Zynyz (retifanlimab) bao gồm điều trị cho người lớn mắc ung thư biểu mô tế bào vảy ở ống hậu môn (SCAC- Squamous cell carcinoma of the anal canal) không thể phẫu thuật cắt bỏ và đã di căn hoặc tái phát tại chỗ. Thuốc này được sử dụng kết hợp với carboplatin và paclitaxel.

Đọc thêm...