PHÒNG TCKT - 

Thanh toán phí không sử dụng tiền mặt tại các bệnh viện là vấn đề đang được Bộ Y tế chú ý và phát triển khai trên toàn quốc. Bằng việc thanh toán không dùng tiền mặt sẽ giúp loại bỏ các thủ tục hành chính rườm rà, phức tạp, hạn chế tối đa những rủi ro xảy ra khi dùng tiền mặt của người bệnh. Đồng thời, hỗ trợ bệnh viện dễ dàng quản lý nguồn thu viện phí một cách hiệu quả.

Các biểu thức thanh toán không sử dụng tiền mặt tại các bệnh viện

Dịch vụ thanh toán điện tử tại các bệnh viện được thực hiện theo quyết định số 02/NQ-CP ngày 01/01/2019 đang được phát triển khai phổ biến. Thanh toán điện tử được hiểu là phát triển công nghệ thông tin để thực hiện chi trả các hoạt động giao dịch mà không cần sử dụng tiền mặt mà thông qua các công thức điện tử. Một số công thức biểu thức toán viện phí không sử dụng tiền mặt tại các tổ chức tài chính được phát triển khai hiện nay như:

BS Dương Thanh Trang Đài - 

Ngày 30 - 31/7/2024 tại Hội trường Trung tâm Sản phụ khoa- Bệnh viện Trung ương Huế, Đơn vị Kiểm soát nhiễm khuẩn và Điều tra dịch bệnh mở rộng (viết tắt EICI) thuộc Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế phối hợp với tổ chức PATH và văn phòng CDC Hoa Kỳ tại Việt Nam đã tổ chức Tập huấn triển khai hướng dẫn “Quy trình giám sát, phát hiện và đáp ứng với các ổ dịch nhiễm khuẩn bệnh viện” và Hội thảo Tổng kết đánh giá hiệu quả và bền vững Dự án “Thiết lập và vận hành đơn vị KSNK và điều tra dịch bệnh mở rộng” giai đoạn 2022-2024.

Chương trình có sự tham dự trực tiếp của gần 100 đại biểu đến từ BVTW Huế, BV Chợ Rẫy, BV Nhiệt đới Trung ương và các bệnh viện vệ tinh, các chuyên gia đến từ Tổ chức CDC, PATH Hoa kỳ và đại biểu tham dự trực tuyến. Hoạt động nằm trong kế hoạch của Cục Quản lý khám chữa bệnh - Bộ Y tế, sự hỗ trợ của các tổ chức CDC, PATH (Hoa Kỳ) trong triển khai bệnh viện mô hình mẫu về kiểm soát nhiễm khuẩn (KSNK).

BS.CKI. Trần Hữu Thọ, đại diện đơn vị Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam, báo cáo tại Hội thảo

PHÒNG TCKT - 

Từ ngày 01/7/2024 Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam đã thực hiện gửi dữ liệu theo chuần định dạng dữ liệu mới theo Quyết định số 4750/QĐ-BYT ngày 29/12/2023 của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung Quyết định 130/QĐ-BYT quy định chuẩn và định dạng dữ liệu đầu ra phục vụ quản lý, giám định, thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh và giải quyết các chế độ liên quan. Tuy nhiên trong quá trình thực hiện gửi dữ liệu chuẩn định dạng dữ liệu mới còn gặp nhiều khó khăn, vướng mắc.

Nhằm tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc khi triển khai thực hiện, Bộ Y tế đã phối hợp với Bảo hiểm xã hội Việt Nam triển khai 02 buổi hội nghị trực tuyến vào ngày 02/7 và 11/7/2024 kết nối hơn 100 điểm cầu đến các Sở Y tế các tỉnh/thành, các bệnh viện tuyến trung ương, các cơ sở khám chữa bệnh trong và ngoài công lập trên toàn quốc.

Bộ Y tế phối hợp với Bảo hiểm xã hội Việt Nam triển khai hội nghị trực tuyến

Tại các buổi Hội nghị trực tuyến, các thành viên của Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam đã lắng nghe các chia sẻ kinh nghiệm triển khai và những kết quả đạt được của các đơn vị khác cũng như những kiến nghị, khó khăn vướng mắc và đề xuất các giải pháp thực hiện với Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam. Từ đó, phân tích kiến nghị với Sở Y tế tỉnh Quảng Nam, Bảo hiểm Xã hội tỉnh Quảng Nam, đơn vị cung cấp phần mềm để để cập nhật và sửa đỗi các lỗi phát sinh trong quá trình đẩy dữ liệu.

Tính đến hết ngày 18/9/2024 Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam đã gửi thành công 35.406/35.584 hồ sơ thanh toán BHYT, đạt tỷ lệ 99,5%. Trong thời gian tới bệnh viện sẽ hoàn thiện toàn bộ các lỗi phát sinh và đẩy dữ liệu đạt tỷ lệ 100% lên cổng giám định bảo hiểm xã hội.

Đẩy cổng dữ liệu đúng quy định góp phần quan trọng trong việc quản lý, giám định, thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh BHYT và giải quyết chế độ liên quan cũng như đảm bảo quyền, lợi ích hợp pháp của người bệnh có thẻ BHYT đi khám bệnh, chữa bệnh.

Ds CK2 Nguyễn Văn Ngọc - 

Xem tiếp tại đây

Ds Ngô Hoàng Ân - 

Tác dụng và cơ chế

USTEKINUMAB là một loại thuốc tiêm sinh học  có tác dụng ức chế hệ thống miễn dịch và được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến. Đây là một kháng thể liên kết với interleukin (IL)-12 và IL-23, hai chất hóa học do các tế bào trong cơ thể sản xuất ra, có tác dụng kích thích phản ứng miễn dịch. Các nhà khoa học tin rằng bệnh vẩy nến là do sự gia tăng sản xuất tế bào lympho T để đáp ứng với sự gắn kết của một chất kích thích, chẳng hạn như interleukin, với tế bào lympho. Tế bào lympho T được kích thích khiến các tế bào da phát triển nhanh chóng và sự phát triển nhanh chóng của các tế bào da tạo ra các mảng bám trên da của bệnh vẩy nến .

USTEKINUMAB làm giảm các triệu chứng của bệnh vẩy nến (viêm và sản xuất quá nhiều tế bào da) bằng cách gắn kết với IL-12 và IL-23, ngăn không cho chúng liên kết và kích hoạt tế bào lympho T. Trong các nghiên cứu khoa học, 59% đến 73% bệnh nhân được đánh giá là bệnh vẩy nến đã khỏi hoặc ở mức tối thiểu sau 12 tuần điều trị.

Tác dụng phụ

• Mệt mỏi
• Nhiễm trùng đường hô hấp trên
• Đau đầu

USTEKINUMAB có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng của hệ thống miễn dịch, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng như bệnh lao ( TB ) và nhiễm trùng do vi khuẩn, nấm hoặc vi-rút . Ustekinumab cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc một số loại ung thư và gây ra hội chứng bệnh não trắng sau (RPLS). RPLS là một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến não và có thể gây tử vong. Nguyên nhân chưa được biết nhưng nếu phát hiện sớm và điều trị, hầu hết mọi người đều hồi phục. Các triệu chứng có thể bao gồm đau đầu, co giật, lú lẫn và các vấn đề về thị lực.

Liều dùng

Đối với USTEKINUMAB tiêm dưới da:

- Bệnh nhân có cân nặng <100kg nên dùng liều ban đầu là 45mg, sau đó dùng liều 45mg sau 4 tuần và sau đó dùng liều 45mg sau mỗi 12 tuần.

- Bệnh nhân có cân nặng >100kg nên dùng liều ban đầu là 90mg, sau đó dùng liều 90mg sau 4 tuần và sau đó dùng liều 90mg sau mỗi 12 tuần.

- Độ an toàn nếu đang mang thai hoặc cho con bú

• Việc sử dụng USTEKINUMAB trong thời kỳ mang thai chưa được đánh giá.
• Việc sử dụng ở các bà mẹ đang cho con bú chưa được đánh giá đầy đủ. Các protein USTEKINUMAB khác tương tự như USTEKINUMAB được bài tiết vào sữa mẹ. Do đó, USTEKINUMAB có thể được bài tiết vào sữa mẹ.

Bảo quản

USTEKINUMAB nên được bảo quản lạnh ở nhiệt độ từ 2oC đến 8oC. Không nên đông lạnh và nên giữ trong hộp ban đầu để tránh ánh sáng cho đến thời điểm sử dụng.

Nguồn: https://www.medicinenet.com/ustekinumab/article.htm#what_is_ustekinumab_and_how_does_it_work_mechanism_of_action.